本文標題："表面鍍層幾個分子直徑的孔隙技術,凝結蒸發(fā)孔隙半徑"

表面鍍層幾個分子直徑的孔隙技術,凝結蒸發(fā)孔隙半徑

I型等溫線的毛細管凝結
時常以I型等溫線的存在暗示吸附劑的孔隙是如此狹窄，以致
在每個壁上只能容納一單分子層，在等溫線的右邊水平分枝吸附
量到達最大值，孔隙已被充滿會對這種理解提出凝難，他們引用
一些有利于如下觀點證據，即等溫線的水平分枝代表填滿寬度在
達幾個分子直徑的孔隙，他們發(fā)現，對于給定的木炭，當吸取分
子大小 不同的吸附物時，是正確的，而這指吸附層假定僅一分
子厚，最大的吸取便等于單層容量，于是算出的比表面末必有這
樣大；例如，一種沙木炭。

從吸附等溫線得到關于吸附膜的分子情況的結論的困難，這困
難的產生，基本上是由于等溫線通過所表述的是分子的運動和排
列的結論，就需要了解熵變化，因為自由能和熵變化是通過下式
與吸附熱聯系起來的。

阻滯現象的解釋
對于普遍存在的阻滯現象
早先的解釋，應用毛細管凝結，認為它與接觸角的阻滯相聯系
，毛細管凝結假說的后期發(fā)展認為，阻滯基本上是由于吸附和解
吸間的機理不同所致，例如，在吸附時，多分子層從壁上向仙生
長，或解吸時與這兩種情況結合，從球形彎月面蒸發(fā)，按墨水瓶
假說，差別在于分別發(fā)生凝結和蒸發(fā)的孔隙半徑的不同，對于兩
種過程都保留著。

采用一個相當不同的觀點，而集中注意力于吸附劑腫脹的重要
性，他指出，這種腫脹會使吸附劑產生如此的變形，從而突然增
加其可接近的面積，許多“凝膠”類的吸附劑系由各種的并且不
規(guī)則的形狀，這一是后隊將重復并反向，然而，由于表面力隨距
離增大很快地降低，結構“開放”時的表面力比原先對抗“開放
”時的弱些，因此，當回到結構彈開的表面壓時，并沒有突然的
崩潰，直至和腫脹降低到足以被減弱的表面力所克服時，結構繼
續(xù)保持開放著，即有阻滯現象，電磁將被彈開，要把它們重新吸
回在一起所需的電流將大于，因為磁吸引力隨距離增加而減弱，
因而產生阻滯現象，或非孔隙性吸附劑來，如預測的那樣，將在
更大程度上表現出這一現象。

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